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bei Optiker Carl Müller Neuste Technik Bei unserem Sehtest in Frankfurt verwenden wir die neueste Technik und modernste Methoden. Mit unserem optischen Screening und einem Infrarot-Autorefraktometer schauen wir, ob bei Ihnen eine Kurz- oder Weitsichtigkeit vorliegt, und bestimmen die Dioptriezahlen für beide Augen. Optpmetrisches Screening Zusätzliche Untersuchungen konzentrieren sich auf Stellungsfehler der Augen, die Kontrastempfindlichkeit sowie das Farbsehen. Mit der Perimetrie messen wir, wie weit Ihr Gesichtsfeld reicht. Die Kontrolle des Augenhintergrunds und der Netzhaut, der Tränenproduktion sowie eine Messung der Reaktionszeit der Pupille gehören standardmäßig zu unserem Programm. Wahrnehmungsstörungen Treten trotz gesunder Augen Wahrnehmungsstörungen auf, helfen wir mit unserer Funktionaloptometrie weiter. Wird eine Störung festgestellt, ist oft ein gezieltes Training nötig, um den Sehfehler auszugleichen. Auch bei Kindern bieten wir einen Funktionstest an, um Lernschwierigkeiten und Entwicklungsverzögerungen vorzubeugen.

SPS-Programmierung und Visualisierung Wir streben klar strukturierte Programmabläufe an. Bedienoberflächen sollen möglichst selbsterklärend sein und intuitiv zu bedienen. Wichtig ist ebenso ein durchdachtes Konzept für Benutzerberechtigungen und Parameterverwaltung.

Genrui SARS CoV-2 Nasal-Antigentest Selbsttest (Einzelpack), Probe durch Nasenabstrich, BfArM Zulassung für Eigenanwendung AT1200/21, CE-Kennzeichnung, Spezifität: 100%, Sensitivität: 98,13%

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 1er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 1x Tupfer - 1x Testkassetten - 1x vorgefertiges Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 63x38x52cm, 18kg, 500 Stück/Karton

Das System greift auf die bewährte Technik der LMG600-Leistungsmessgeräte zurück. Alle Leistungsmessgeräte von ZES ZIMMER weisen eine hohe Zuverlässigkeit und Messgenauigkeit auf. Eine schnelle Gigabit-Ethernet-Schnittstelle (GigE) stellt reibungslose Kommunikation und schnellen Datenaustausch mit dem Testsystem sicher.

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Antigen Selbsttest. Nasaltest. Schnelltest. Laientest. New Gene COVID-19 Antigen-Schnelltest (Nasenabstrich) Laientest 1er KIT CE1434 / AT331/21 / AT120/21 (erkennt auch Omikron und anderen Mutationen) unter den Top 5 Laientest der Paul-Ehrlich-Liste New Gene ist einer der zuverlässigsten Selbsttests auf dem Markt. Paul-Ehrlich-Institut und Stiftung Warentest bestätigen seine hohe Messgenauigkeit BfArM* gelistet & evaluiert durch Paul Ehrlich Institut CE1434 / AT331/21 / AT121/21 Hersteller: New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Art der Probe: Nasenabstrich (nasal swab) schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von 10-15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) *Genauigkeit laut PEI-Liste: Cq ≤ 25: 100,0 % Cq 25-30: 87,0 % Cq ≥ 30: 20,0 % Gesamt-Sensitivität: 78,0 % Lieferumfang: 1x Testkassette 1x Reagenzröhrchen (vorbefüllt) 1x Steriler Nasenabstrich 1x Bedienungsanleitung Verpackung: Einzelverpackt

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

E-tec bietet eine breite Palette an Test Sockeln und Adaptern für BGA, Bumped Chip, WLCSP und eMMC. Unsere hochwertigen Sockel ermöglichen eine zuverlässige Verbindung und präzise Tests für Ihre elektronischen Bauteile. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unsere Produkte und Dienstleistungen.

Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nr. AT004/20 | Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. (Ablesezeitraum: 15 - 30 Min.) | Kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich | Einfache Handhabung mit weniger Arbeitsschritten und kein zusätzliches Material notwendig (außer Timer) | Sensitivität: 96,52 % | Spezifität: 99,68 % | Packungsinhalt: je 25 Teststreifen, Extraktionspuffer, Spenderkappen, sterile Tupfer, Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien, Kurzanleitung und Gebrauchsanleitung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Vom Paul Ehrlich Institut und RKI gelisteten und zugelassenen Coronavirus-Antigen-Testkits für Laien. Hotgen Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test • Sensitivität: 95,37% • Spezifität: 99,13% • BfArM Test ID: AT282/21 Test pro Packung: 1 CE Zertifiziert: JA

AESKU 5er Packung COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung. Sofort Lieferbar solange der Vorrat reicht. AESKU 5er Packung COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Produkt Highlights Antigen Schnelltest zum direkten Nachweis des SARS-CoV-2 NP Antigens Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Lateral-Flow Prinzip basierend Testmaterial: Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Sehr hohe Sensitivität: 100% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0 Sehr hohe Spezifität: 98% Detektionslimit von 50 TCID50/ml Keine Kreuzreaktivitäten festgestellt Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Jeder Test einzeln im verschweißten Folienbeutel Packungsgrößen: 5 Tests, inkl. Verbrauchsmaterialien oder 20 Tests, inkl. Verbrauchsmaterialien CE zertifiziert (Gilt nicht für den AESKU.RAPID Test zur Eigenanwendung, dieser hat die Sonderzulassung nach §11 MPG, Aktenzeichen 5640-S-022/21) Packungsgröße: 5 er Packung

HUBER DIGITAL-Manometer überzeugen durch ihre Vielseitigkeit, Langzeitstabilität, Zuverlässigkeit und hohe Qualität. Es erlaubt Messungen im Bereich Relativdruck, Differenzdruck oder Absolutdruck. Es stehen Funktionen zur Anzeige der Leckrate und Min/Max-Werte zur Verfügung. Diese Messwerte können mit der Datalogging-Funktion gespeichert werden.

HUBER DIGITAL-Manometer überzeugen durch ihre Vielseitigkeit, Langzeitstabilität, Zuverlässigkeit und hohe Qualität. Es erlaubt Messungen im Bereich Relativdruck, Differenzdruck oder Absolutdruck. Es stehen Funktionen zur Anzeige der Leckrate und Min/Max-Werte zur Verfügung. Diese Messwerte können mit der Datalogging-Funktion gespeichert werden. HM 35-HM 35 EX HM 22 und HM 28 HM 30 HM 38 HM 19 Typ-P

Colloidal Gold) Anterior Nasal Self Test 1er - CE1011 Selbsttest mit abgeschlossener CE Zertifizierung Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd.

CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest kann vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Leistungsmerkmale • CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) • Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. • Durchführung vor Ort durch medizinisch geschultes Personal, Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten • Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit • Durchführbar als Nasen, Rachen oder Nasen-Rachen Abstrich • Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten Bereitgestellte Materialien: Testvorrichtung Extraktionsröhrchen, Probenpuffer, Packungsbeilage, Steriler Tupfer, Röhrchenständer Erforderliche - aber nicht mitgelieferte - Materialien: Timer

BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 5x Testkasette 5x Abstrichbesteck 5x Röhrchen 5x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd

KMF-Raumluftmessung Die KMF-Raumluftmessung (Künstliche Mineralfasern) ist ein spezialisierter Service, der darauf abzielt, die Luftqualität in Innenräumen zu überwachen und sicherzustellen, dass die Konzentration von gefährlichen KMF-Partikeln im akzeptablen Bereich liegt. Künstliche Mineralfasern, die in Materialien wie Glaswolle, Steinwolle und keramischen Fasern vorkommen, können bei unsachgemäßem Umgang gesundheitliche Risiken verursachen. Unsere Messung stellt sicher, dass Ihr Wohn- oder Arbeitsumfeld sicher ist und den gesetzlichen Vorschriften entspricht. Leistungsumfang: Probenahme und Analyse: Unsere geschulten Fachkräfte entnehmen Luftproben in den relevanten Räumen unter Einsatz modernster Messtechniken. Hierbei kommen spezialisierte Geräte wie Probenpumpen und Filter zum Einsatz, die selbst kleinste Partikel in der Luft erfassen. Die entnommenen Proben werden in zertifizierten Laboren auf die Konzentration von KMF-Partikeln untersucht. Bewertung der Ergebnisse: Nach der Analyse erhalten Sie einen umfassenden Bericht, der die gemessenen KMF-Konzentrationen darstellt und mit den gesetzlichen Grenzwerten vergleicht. Sollte die Konzentration über den zulässigen Werten liegen, geben wir klare Empfehlungen für notwendige Sanierungsmaßnahmen. Beratung und Maßnahmen: Unser Service umfasst auch eine umfassende Beratung zur Reduzierung von KMF-Belastungen. Wir bieten Ihnen praxisnahe Lösungen, um die Exposition zu minimieren, sei es durch technische Maßnahmen wie verbesserte Belüftungssysteme oder durch den sicheren Umgang mit betroffenen Materialien. Gesetzeskonforme Dokumentation: Unsere Dokumentation erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen und kann bei Bedarf als Nachweis gegenüber Behörden oder für Versicherungszwecke verwendet werden.

Solche Herausforderungen findet man leider immer öfter. Die Kabel- und Leitungsdichte in den Städten und Gemeinden ist zum Teil auf den Trassen sehr hoch. Trotzdem kommen immer noch Neue hinzu.

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